各論 第4章 樹木・樹林の生態

個体群の増減は、餌と捕食者の変化が時間差で伝わる連鎖として追う

食物連鎖の矢印を『食べる側→食べられる側』と曖昧に覚えると、増減を逆にします。この問題では、エネルギーや食物が移る向きでD→C→B→Aと置きます。DをCが食べ、CをBが食べ、BをAが食べる関係です。ある段階の個体数が急増すると、すぐ下位には摂食圧が増え、すぐ上位には餌が増えるという二方向の影響が生じます。

個体数を一括で増やさず、『その年に繁殖できる年齢の雌』だけを世代別に追跡する

繁殖計算では、総個体数へ一定倍率を掛ける方法は使えません。本問では雌だけが産卵し、産卵できるのは1歳と2歳の二年間だけだからです。各年に何羽の1歳雌と2歳雌がいるかを別々に管理し、その合計に1羽当たり4個を掛けます。卵の半分が雌になるため、その年の産卵数÷2が翌年の新しい1歳雌になります。死亡はなくても、3歳以上の雌は生存するだけで産卵数には加えません。

一夫一妻制という条件は、繁殖する雌と同数の雄が必要という意味です。本問では毎年の性比が1対1なので、新しく生じる雌と同数の雄が生じ、ペア不足は起こりません。この条件を確認した上で、雌数だけを計算表へ載せられます。

樹種群を成木時の高さへ置き換える

立木密度の計算は、『1本当たり面積・残存率・林分面積』を順に処理する

立木密度は1ha当たり何本あるかを表します。1haは10,000m²です。正方形の格子で植える場合、植栽間隔をa mとすると1本が占める面積はa²m²なので、密度は10,000÷a²本/haになります。間伐後はこの密度に残す割合を掛け、最後に林分全体の面積を掛けて総本数を出します。三つの単位を一度に混ぜないことが重要です。

日本海側型の樹木は、冬の多雪環境という選択圧から理解する

日本列島では、冬の季節風が日本海から水蒸気を運び、日本海側の山地へ多量の雪を降らせます。積雪は低温を和らげる面もありますが、枝や幹を長期間押さえつける雪圧、雪解けの遅れ、短い生育期間などの条件を生みます。近縁な樹木でも、こうした環境に適した低い樹形、地をはうような枝、しなやかさなどが日本海側型にみられることがあります。

天然分布と植栽分布を分け、北海道まで自然分布するかを確認する

ブラキストン線は北海道と本州の間、津軽海峡に置かれる生物地理境界である。本問では各樹種が北海道まで天然分布するかを比較する。街路樹や庭木として植えられている場所は、天然分布の証拠にならない。

樹種問題は、『気候帯』と『常緑・落葉』を別の二軸で照合する

日本の植生は、低緯度・低標高の暖かい地域から、高緯度・高標高の寒い地域へ、おおまかに亜熱帯、暖温帯、冷温帯、亜寒帯へ移ります。しかし、ある気候帯の樹木がすべて常緑またはすべて落葉になるわけではありません。常緑・落葉は葉を何年保つかという性質で、気候帯とは関連しつつも別の判定項目です。本問は、二樹種の分布帯と葉の性質をそれぞれ確認する問題です。

北限比較は、北海道で普通に見られる樹種を先に探す

近縁種の地域分化は、冬の積雪条件と分布を一組にして覚える

太平洋側と日本海側では、特に冬の降水の形と量が異なります。日本海側の多雪地では、長期間の積雪、枝への雪圧、雪解けの遅れなどが樹木の生存と繁殖へ影響します。近縁な植物でも、こうした環境差の中で分布や形態が分かれることがあります。本問で問われるのは、名前が似た二種ではなく、太平洋側型と日本海側型として実際に対応する組です。

ケッペンの気候区分は、三つの温度を同時に覚えず『判定の順番』で理解する

ケッペンの気候区分は、植生と関係の深い気温・降水量を使って気候を分類する体系です。本問では、日本に関係する大区分を決定木として読めるかが問われています。重要なのは、すべての地域を一つの温度だけで分けるのではなく、まず寒帯を最暖月で判定し、次に乾燥帯を降水量で判定し、そのどちらでもない地域を最寒月で熱帯・温帯・亜寒帯へ分ける順序です。判定に使う月を入れ替えた選択肢が典型的な誤答です。

陽樹・陰樹は、遷移のどの段階で更新しやすいかで理解する

陽樹は強い光の下で成長しやすく、裸地、伐採跡地、林冠の大きなギャップなどへ先に入る。陰樹は弱い光でも稚樹が生き残りやすく、林冠が閉じた林内で更新しやすい。名称の丸暗記だけでなく、攪乱後の遷移と結び付ける。

陰樹は、林冠下でも更新できる耐陰性でまとめる

森林統計は、三つの比率を一組で保持する

固有種は、亜種名や『ニホン』という和名ではなく種の分布で判定する

正答三種を核に、普通種・外来種を除外する